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本检测采用高通量测序技术,对SOD1基因的全编码区及邻近剪接区域进行测序分析。检测覆盖SOD1基因的全部外显子及相邻内含子区域,旨在检测该基因的点突变、小片段插入/缺失等致病性变异。SOD1基因编码超氧化物歧化酶1,其功能丧失或获得性毒性突变是导致家族性肌萎缩侧索硬化症的重要遗传原因之一。NGS技术可实现对目标基因的高深度、高精度序列测定。
样本需使用紫色帽EDTA抗凝管采集。采集后常温(15-25°C)保存和运输,避免极端温度(如冷冻、暴晒)。建议在采样后72小时内寄送至实验室。运输时需确保管盖密封,防止泄漏和污染。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所