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遗传性蛋白C缺乏症基因检测
遗传性蛋白C缺乏症（Hereditary Protein C Deficiency），简称蛋白C缺乏症，是一种常染色体显性遗传（AD）的血栓性疾病。该病在人群中的发病率约为1/200-300。其基本机制是由于PROC基因突变导致蛋白C（一种重要的天然抗凝蛋白）合成减少或功能缺陷，使机体抗凝系统失衡，易形成异常血栓。严重程度差异较大，部分患者可能终身无症状，但重症患者（尤其纯合子或复合杂合子）可在新生儿期发生暴发性紫癜、严重血栓，危及生命。
本病为常染色体显性遗传（AD）。这意味着只要从父母一方遗传到一个致病突变，个体就有患病风险。患者的子女有50%的概率遗传到该突变。由于外显率不完全，携带致病突变者不一定都出现临床症状（表现度不一）。携带者频率与发病率相近。再生育时，若父母一方为患者，可通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGD）来评估和阻断遗传风险。
主要致病基因为PROC基因，位于染色体2q14.3。该基因编码维生素K依赖性抗凝蛋白——蛋白C。常见的突变类型包括错义突变、无义突变、小片段插入/缺失以及剪切位点突变，这些突变可导致蛋白C的合成量减少（I型缺乏）或活性降低（II型缺乏）。
临床表现以静脉血栓栓塞为主，具有以下特点： 1. 主要症状：反复发作的深静脉血栓（多见于下肢）、肺栓塞、浅静脉血栓性静脉炎。重症新生儿可发生暴发性紫癜（皮肤坏死、DIC）。少数有肠系膜静脉血栓、脑静脉窦血栓。 2. 起病年龄：杂合子患者首次血栓事件多在20-40岁青壮年期，常由妊娠、手术、创伤、口服避孕药等诱发。纯合子或复合杂合子常在出生后即刻或婴儿期发病。 3. 自然病程：呈慢性、复发性。血栓事件为间歇性发作，长期抗凝治疗可有效预防复发。若不治疗，反复血栓可能导致血栓后综合征、慢性肺动脉高压等并发症。
检测方法包括： 1. 首选检测：血浆蛋白C活性及抗原含量测定进行表型筛查。 2. 基因确诊：对PROC基因进行DNA测序分析（如Sanger测序或二代测序）寻找致病突变，是确诊金标准。 3. 辅助检测：家系验证、血栓易感基因panel检测（排查其他因素）。 4. 新生儿筛查：对于有高危家族史的新生儿，可进行脐血蛋白C活性检测，以便早期干预。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。遗传性蛋白C缺乏症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。平乐平乐地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。